这类检测仪已被国家叫停，但有些医院还在用！

今年7月，有媒体曾揭露了一种名为“生物共振物理检测仪”的德国进口仪器，被各地多家医院用来违规进行过敏原检测业务。国家卫计委随后发函明确要求整改，但目前仍有不少医院在违规使用。

记者调查发现仍有医院违规检测

此类“生物共振物理检测仪”以百康、摩拉两种为代表，在十多年前进入国内市场，以“辅助治疗”之名拿到“准入许可证”，却被各地多家医院用来违规进行过敏原检测业务。有医院号称，可以不打针、不做皮试，就直接检测出人体过敏原。

记者前往某医院检测之后，突然发现自己对鱼、花生甚至糖精都过敏了。记者表示自己对这些并没有过敏症状，但医生却说，检测说明即将会出现过敏。目前，“生物物理治疗”技术不打针不吃药，快速得出结果，一般都让病人做。

医生：不能喝酒，所有鱼不能吃，花生不能吃，牛肉不能吃，木耳这些。

记者：但我之前这些也没事。

医生：这一段时间不能吃。

记者：什么叫这一段时间？

医生：这个不是终生不变的。

记者：好像我最近喝酒、吃鱼也没事。这检测靠谱吗？

医生：还可以，如果用传统的斑贴测试得48小时，并且有的人会起泡，会过敏很严重，一般不做那个。

国家叫停后，医院“灵活掌握”辅助治疗

国家食药监总局此前调查发现，此类产品仅限于“患者过敏性疾病的辅助治疗”，并没有批准其用于过敏原检测。国家食药监总局决定，对于摩拉、百康两种产品注册证到期后不再予以注册。国家卫计委则明确要求注册证过期后的产品，医疗机构应当立即停止使用；对于注册证有效期内的产品，应当严格按照注册的适用范围适用。

世界卫生组织已经把过敏性疾病列为21世纪重点研究和预防的疾病之一，因为在近30年间，过敏性疾病患者至少增加了3倍。

专家表示，只有锁定过敏原，并展开针对性的治疗才能真正地精准出击，摆脱过敏，而无法真正锁定过敏原的检测仪器只能贻误治疗的时机，给过敏性疾病的患者带来无尽的烦恼。目前国际上公认的过敏原确诊方法主要是体内试验和体外实验。

体内试验：是将过敏原通过皮试或点刺等方法应用于人体，观察人体对过敏原的反应，确定患者是否对这些过敏原过敏；

体外试验：是取患者的血液或其它体液进行离体检测，过敏原并不直接应用于人体。

北京医学会过敏反应学分会主任委员王学艳表示，行业主流并不认可“生物共振物理检测仪”，而且相关部门也叫停了。如果检测不准确，也会带来很多负面影响。比如，本来对某种事物不过敏，但医生要求忌口，可能导致营养不良。而且它光检测，也没有相应科学的治疗方法，目前医学主流也不做“生物共振”这方面的治疗。